Tras recibir un diagnóstico de mesotelioma, los pacientes se plantean preguntas difíciles. Muchas veces, los pacientes y sus familiares se sienten mal preparados para iniciar el tratamiento. Sin embargo, conocer algunos datos clave sobre el pronóstico y la esperanza de vida del mesotelioma puede darles a usted y a su familia un poco de tranquilidad durante estos momentos difíciles. Aunque no existe una cura conocida para el mesotelioma, los investigadores están explorando nuevas formas de prolongar la vida de las personas diagnosticadas. A medida que avanza el tratamiento y se dispone de más datos, los médicos aprenderán aún más sobre tratamientos eficaces.
En Vogelzang Law, nuestros abogados de asbesto y mesotelioma queremos que nuestros clientes de Chicago, IL, tengan toda la información que necesitan sobre un diagnóstico de mesotelioma. Obtenga más información sobre el pronóstico médico de la exposición al asbesto.
Son muchos los factores que afectan al pronóstico y a la esperanza de vida estimada, por lo que es difícil dar una respuesta general a esta pregunta. Dado que los síntomas no suelen aparecer hasta 20 o 50 años después de la exposición al asbesto, la tasa de supervivencia del mesotelioma es bastante baja. Sin embargo, cada paciente es diferente y merece un pronóstico y un plan de tratamiento únicos. Entre los factores que afectan a su pronóstico se incluyen:
El pronóstico de un paciente con mesotelioma puede variar mucho en función de diversos factores, como el estadio del cáncer, la localización del tumor, la edad y el estado general de salud del paciente y las características específicas de las células cancerosas. En general, el mesotelioma tiene mal pronóstico porque suele diagnosticarse en una fase avanzada, cuando ya se ha extendido a otras partes del cuerpo.
Sin embargo, los nuevos tratamientos y ensayos clínicos han demostrado ser prometedores para mejorar el pronóstico de algunos pacientes con mesotelioma. Los pacientes a los que se diagnostica un mesotelioma en estadio temprano y que pueden someterse a un tratamiento agresivo (como cirugía, quimioterapia y radioterapia) pueden tener más posibilidades de sobrevivir.
La tasa de supervivencia a 5 años del mesotelioma es relativamente baja, y suele oscilar entre el 5% y el 20%, dependiendo del estadio y la localización del cáncer. Sin embargo, es importante recordar que las tasas de supervivencia son solo promedios estadísticos y no reflejan necesariamente las posibilidades de supervivencia de un individuo. Algunos pacientes con mesotelioma pueden vivir muchos años después de su diagnóstico con el tratamiento y los cuidados adecuados.
Es importante que los pacientes con mesotelioma colaboren estrechamente con su equipo sanitario para desarrollar un plan de tratamiento individualizado y mantener un estilo de vida saludable para optimizar sus posibilidades de supervivencia y su calidad de vida.
Para comprender mejor el desarrollo de las células cancerosas, los especialistas en mesotelioma describen la enfermedad en etapas. Los cánceres que se encuentran en estadios tempranos suelen ser más fáciles de tratar y pueden dar lugar a una mayor esperanza de vida. Por el contrario, los cánceres en estadios tardíos suelen indicar un peor pronóstico. El estadio del cáncer viene determinado por su agresividad, su localización y si ha hecho metástasis en otros órganos. La estadificación es un paso importante en la exploración de los tratamientos del mesotelioma. Los médicos suelen utilizar el sistema de estadificación TNM para clasificar el cáncer en uno de cuatro estadios. Tras el diagnóstico de mesotelioma, el médico buscará los siguientes factores:
Dado que el estadio 1 es el más temprano, suele ofrecer el mejor pronóstico. En el estadio 1, los médicos han detectado las células cancerosas en una fase temprana de su desarrollo, antes de que se hayan extendido. Para los pacientes diagnosticados de mesotelioma pleural, esto significa que el revestimiento pleural, la fina capa de tejido que rodea los pulmones, ha desarrollado tumores malignos. En la evolución posterior del mesotelioma pleural en estadio 1, los tumores pueden empezar a extenderse a los tejidos del pulmón, el tórax o el diafragma. En este estadio, los ganglios linfáticos aún no se han visto afectados.
Por desgracia, el mesotelioma rara vez se diagnostica durante el estadio 1, debido al largo periodo de latencia de la enfermedad. A menudo se diagnostica erróneamente a los pacientes con otras enfermedades, como gripe o neumonía. Si no se realizan exploraciones como radiografías, no se revelan los tumores en el revestimiento pleural. Dado que los síntomas son muy leves en esta fase, muchos pacientes no consultan a un médico o especialista en mesotelioma y permanecen sin diagnosticar hasta mucho más tarde.
Las tasas de supervivencia del mesotelioma en estadio 1 son significativamente superiores a las de los estadios posteriores. Según la American Cancer Society (ACS por sus siglas en inglés), aproximadamente entre el 41 y el 46 % de los pacientes sobreviven dos años después del diagnóstico, y entre el 13 y el 16 % de los pacientes sobreviven cinco años después del diagnóstico.
Los pacientes con mesotelioma en estadio 2 aún presentan síntomas leves, pero las células cancerosas han empezado a extenderse desde los tumores existentes a los ganglios linfáticos cercanos. Una vez que las células cancerosas alcanzan los ganglios linfáticos, se clasifica como estadio 2 a pesar de que los tumores sigan siendo pequeños. Una vez más, es poco frecuente que los médicos detecten el mesotelioma en el estadio 2 debido a que los síntomas se atribuyen erróneamente a la gripe o la neumonía.
En este estadio, la ACS estima una tasa de supervivencia a dos años de aproximadamente el 38%. Cerca del 10 % de los pacientes en estadio 2 alcanzan una supervivencia de cinco años. Si un paciente se somete a una intervención quirúrgica en esta fase para extirpar los tumores, la esperanza de vida media es de casi 20 meses.
En el estadio 3, el paciente con mesotelioma empieza a experimentar síntomas más graves, como dolor torácico frecuente y dificultad para respirar. Los pacientes también pueden empezar a perder peso. En este estadio, los tumores se han extendido más allá del revestimiento pleural y los ganglios linfáticos circundantes. Ahora hay células cancerosas en zonas cercanas como el diafragma, la pared torácica y las costillas. La columna vertebral, el esófago y el abdomen también pueden verse afectados. En este estadio es posible que las células cancerosas se extiendan al saco cardíaco o al corazón.
El mesotelioma en el estadio 3 se clasifica en dos divisiones: 3A y 3B. En el estadio 3A, la cirugía puede seguir siendo una opción para extirpar los tumores malignos. En el estadio 3B, la cirugía no suele ser una opción para extirpar la mayoría de los tumores. En el estadio 3, las células cancerosas no se han extendido a órganos o ganglios linfáticos distantes. Normalmente, los pacientes en estadio 3 pueden optar a tratamientos más agresivos que los de los estadios 1 o 2.
En el estadio 3A, la tasa de supervivencia a dos años es de casi el 30% y la tasa de supervivencia a cinco años es del 8%. En el estadio 3B, la tasa de supervivencia a dos años es de casi el 26% y a cinco años del 5%. La esperanza de vida media del mesotelioma en estadio 3 es de aproximadamente 18 meses.
El estadio 4 es la clasificación más avanzada de la enfermedad. Por lo general, el pronóstico del mesotelioma es malo durante el estadio 4. En este momento, los síntomas han empeorado. Los pacientes pueden presentar fiebre, dificultad para tragar, fatiga, dificultad para respirar, dolor torácico y otros síntomas.
En el estadio 4, es poco probable que la cirugía sea una opción viable para extirpar la mayoría de los tumores. Sin embargo, algunos cirujanos pueden realizar cirugías más pequeñas para aliviar la dificultad respiratoria. Además, otras cirugías menos invasivas pueden ayudar a mejorar la comodidad del paciente, como el drenaje del exceso de líquido del tórax, el abdomen y el corazón.
En esta fase, los tumores se han extendido de forma agresiva. La esperanza de vida media tras el diagnóstico es de casi 12 meses.
El mesotelioma es agresivo, especialmente en sus últimas fases. Por este motivo, muchos médicos sugieren la realización de pruebas de detección precoz a aquellas personas que creen haber estado expuestas al asbesto. La exposición ocupacional es la forma más común de exposición al asbesto. Los más expuestos son los instaladores de tuberías, fontaneros, albañiles y otros trabajadores de la construcción. Pero si ya le han diagnosticado mesotelioma, le recomendamos dos líneas de actuación. Entre ellas:
Reúnase con un especialista
Un oncólogo puede proporcionarle una atención oncológica de la máxima calidad e informarle sobre la esperanza de vida con mesotelioma. Solo su médico puede decirle qué esperar después de recibir un diagnóstico.
Considere la posibilidad de litigar
La tasa de supervivencia del mesotelioma es desalentadora. Esta enfermedad destruye vidas y, en muchas ocasiones, la exposición al asbesto era evitable. Casi todas las demandas por mesotelioma son indemnizables. Presentar una demanda puede reembolsarle los gastos médicos, así como el dolor y el sufrimiento suyo y de su familia.
Nuestro equipo está a su disposición.
Somos altamente experimentados en casos de mesotelioma, y nuestro equipo está aquí para ayudarle a construir un caso sólido. No sufra solo después de un diagnóstico de mesotelioma: consulte con nosotros hoy mismo.
